【摘 要】
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目的 构建系列含乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原前-前-S区的酵母细胞表达质粒,初步探讨表达蛋白是否具有反式激活作用.方法 用多聚酶链反应(PCR)扩增含前-前-S区的全S、S2和S基因
【机 构】
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厦门大学医学院附属中山医院消化内科,厦门大学医学院附属中山医院消化内科
【出 处】
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中华实验和临床感染病杂志(电子版)
【基金项目】
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厦门市首批重大疾病科研攻关项目(WKZ0501);厦门市卫生局医学科研立项项目(WSK0506);厦门大学引进人才科研启动基金(Z03109);福建省青年科技人才创新项目(2006F3127);福建省青年科技人才创新项目(2006F3127)
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目的 构建系列含乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原前-前-S区的酵母细胞表达质粒,初步探讨表达蛋白是否具有反式激活作用.方法 用多聚酶链反应(PCR)扩增含前-前-S区的全S、S2和S基因,定向克隆于pDEST32载体,进行序列测定,重组质粒命名为pDEST32-wS、pDEST32-pS2和pDEST32-SHBs.用乙酸锂转化法将重组质粒转化酵母菌MaV203,经Western blot和胶体金法验证重组质粒在酵母细胞中的表达.以酵母双杂交法将重组质粒和载体pDEST22共同转入酵母菌MaV203,并在S
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