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以GCLE为原料,先卤代活化C-3位后进行亲核取代反应,"一锅法"脱去C-7位、C-2位保护,再进行C-7位缩合得到头孢吡肟。该工艺所得目标化合物质量好,总收率为36%,且简捷、易于产业化。
一种新的头孢吡肟合成工艺
【摘 要】
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以GCLE为原料,先卤代活化C-3位后进行亲核取代反应,"一锅法"脱去C-7位、C-2位保护,再进行C-7位缩合得到头孢吡肟。该工艺所得目标化合物质量好,总收率为36%,且简捷、易于产业
【机 构】
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广州白云山化学药创新中心,暨南大学药学院
【出 处】
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中国抗生素杂志
【发表日期】
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2007年12期
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