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目的：评估高防Ⅰ号的临床效果和对生理指标的影响。为推广应用提供科学依据。方法：高原现场大兴群对照研究。对象来自平原籍的健康男性６６５０人，其中服用高防Ⅰ号的实验组３３０４人；不干预的对照组３３４６人，实验组进入高海拔地区（４８００～５３７０ｍ）前１天或当天至进驻后７～１０ｄ，每日口服高防Ⅰ号１～２粒，急性高原病（ＡＨＡＤ）诊断与分型按第三次全国高原医学学术讨论会制定的标准判定结果：自躬主与对照组比