目的观察玻璃酸钠(Sodium Hyaluronalte,SH)联合骨创伤治疗仪治疗早中期创伤性踝关节炎疗效。方法将60例早中期创伤性踝关节炎患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组:给予骨创伤治疗仪治疗和踝关节腔内注射SH。对照组单纯注射SH。观察1疗程(5周),按照Kofoed评分标准,比较治疗3周、5周后两组患者踝关节疼痛、功能及活动度改善情况。结果 3周后,观察组Kofoed评分与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。5周后,两组Kofoed评分与治疗前、治疗3周后的组内比较均显著提高,差异有统计学意义(P<0.01)。5周后,两组Kofoed评分的组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率为93.6%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SH联合骨创伤治疗仪治疗早中期创伤性踝关节炎与单纯注射SH比较,能更有效缓解疼痛,改善关节功能,提高患者生活质量,临床疗效明显值得临床推广。