研究嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)基因－426C>T、－384A>G、＋67G>A位点基因多态性与婴儿牛奶蛋白过敏(CMPA)的相关性。

选取2014年7月至2015年7月南京医科大学附属儿童医院收治的106例CMPA患儿(MPA组)及同期宁海路社区卫生服务中心健康体检的124例健康婴儿(健康对照组)，采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测2组血清Eotaxin水平，应用聚合酶链反应-DNA直接测序法检测CMPA患儿及健康婴儿Eotaxin基因－426C>T、－384A>G、＋67G>A位点基因型频率，分析Eotaxin基因－426C>T、－384A>G、＋67G>A位点基因多态性与CMPA易感性、患儿外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清Eotaxin水平及血清总免疫球蛋白E水平的相关性。

CMPA组－426C>T位点CC、CT、TT基因型频率分别为79.25%、19.81%、0.94%，健康对照组－426C>T位点CC、CT、TT基因型频率分别为88.71%、8.06%、3.23%，2组间－426C>T位点基因型频率分布差异有统计学意义(χ²＝7.83，P<0.05)；－426C>T位点携带CT杂合子个体者，其CMPA发生的风险性较携带CC野生型个体者增加了1.75倍[比值比(OR)＝2.75，95%可信区间(CI)：1.23～6.15，P<0.05]；在CMPA组，Eotaxin基因＋67G>A位点携带突变后A等位基因的患儿外周血EOS计数及血清Eotaxin水平[(0.48±0.06)×10⁹/L、(157.67±12.72) ng/L]明显低于携带GG野生型患儿[(0.85±0.09)×10⁹/L、(286.96±33.23) ng/L]，差异有统计学意义(F＝10.30、5.75，均P<0.05)。

Eotaxin基因－426C>T位点多态性与CMPA的发病易感性相关，＋67G>A位点多态性与CMPA患儿外周血EOS计数、血清Eotaxin水平相关。