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目的：合成氟尿嘧啶类衍生物合成中的关键中间体2-苄氧基-5-氟4-嘧啶酮-3-丁酸乙酯。方法：以5-氟尿嘧啶为原料，经4步反应合成目标产物，并用红外光谱（IR）、核磁共振（^1H-NMR）进行了结构确证。结果：2-苄氧基-5-氟4-嘧啶酮和γ-溴代丁酸乙酯反应得到两个化合物。结论：通过IR谱确证一个化合物是目标物2-苄氧基-5-氟-4-嘧啶酮-3-丁酸乙酯，另一化合物是它的同分异构体。