【摘 要】
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本研究成功建立了植原体分类鉴定和检测的TaqMan探针实时荧光PCR方法,该方法根据植原体16S rDNA保守区设计了1个TaqMan广谱探针和3个植原体组间点突变特异性探针,并对9种植原
【机 构】
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湖南农业大学植保系,国家质检总局动植物检疫实验所,西北农林科技大学
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本研究成功建立了植原体分类鉴定和检测的TaqMan探针实时荧光PCR方法,该方法根据植原体16S rDNA保守区设计了1个TaqMan广谱探针和3个植原体组间点突变特异性探针,并对9种植原体和5种细菌以及3个植物样本进行实时荧光PCR.结果表明,用广谱探针可检测到所有植原体产生荧光信号,而细菌不产生荧光信号.当用植原体组间特异性探针检测时,仅能检测到该组植原体产生荧光信号,检测的敏感性比常规的PCR-电泳检测高约100倍、检测速度有较大提高.由于PCR产物是荧光探针检测,本方法特异性强,并可以用组特异探针
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