论文部分内容阅读
[目的]克隆肠出血性大肠杆菌Vero毒素-1B亚基基因。[方法]用PCR法扩增并回收Vero毒素-1B亚基基因，将其与质粒pGEX-4T-2重组，通过酶切图谱筛选出重组质粒，并测序验证。[结果]PCR扩增出290bp左右的特异性条带，将其克隆至载体中，双酶切鉴定和PCR鉴定，获得重组质粒pVT1B，DNA序列分析结果显示，所克隆的基因序列和Genbank所收录的相同。[结论]成功构建了重组质粒pVT1B，为研究新型的肠出血性大肠杆菌疫苗及治疗用药奠定了基础。