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端粒酶是已知的恶性肿瘤特异性最强的生物标志物,端粒酶活性在肿瘤的早期诊断以及预后评估中均有潜在价值[1～3].端粒酶活性也表达于生殖细胞、造血干细胞等非肿瘤细胞中[4],因而单凭端粒酶活性的有无难以区分正常细胞与肿瘤细胞,故必须建立端粒酶活性的定量分析方法.本研究在文献[5]基础上建立了一种相对简便的端粒酶活性定量分析方法--端粒酶延伸产物液体闪烁计数法,并将其与银染端粒重复序列扩增法(TRAP)进行了比较.