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目的
评价替吉奥(S-1)联合奈达铂方案治疗晚期转移性鼻咽癌的临床疗效及毒副反应。
方法晚期转移性鼻咽癌患者40例,根据数字表法随机分为两组,观察组19例给予S-1联合奈达铂治疗,对照组21例采用吉西他滨联合奈达铂治疗,按实体瘤疗效评价标准(RECIST)评价两组有效率(RR)、无进展生存期(PFS)和不良反应。
结果观察组、对照组RR分别为52.6%、52.3%,PFS分别5.5个月、5.2个月,两组差异均无统计学意义(均P> 0.05);观察组、对照组Ⅲ~Ⅳ度血小板下降率分别为10.5%、38.0%,两组差异有统计学意义(χ2= 4.89,P< 0.05),其他不良反应均可以耐受。
结论S-1联合奈达铂治疗晚期转移性鼻咽癌的近期临床疗效与吉西他滨联合奈达铂相似,但不良反应较轻,患者依从性好,值得临床进一步研究验证。