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目的探究曲古抑菌素A(TSA)对不同糖浓度下小鼠海马神经元细胞系HT-22细胞凋亡的影响。方法分别用高糖培养基(葡萄糖浓度55 mmol/L)及普通培养基(葡萄糖浓度25 mmol/L)培养小鼠海马神经元HT-22细胞,高糖培养基及普通培养基各分为对照组(NC组)和抑制剂组(TSA组)。用1 mmol/L的TSA作用细胞1、4、8 h,同时用0.4 mmol/L的TSA作用细胞1、4、8、12、14、16、20、24 h,CCK8法检测细胞存活率,确定抑制剂最佳作用浓度和作用时间;酶联免疫吸附测定(ELI