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目的：评价奎硫平治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。方法：女性精神分裂症患者72例，随机分为奎硫平组35例和利培酮组37例，疗程12周。采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价疗效，治疗中出现的症状量表（TESS）及实验室检查评价安全性。结果：奎硫平组显效率为65．7％，有效率为88．6％，利培酮组分别为67．6％和83．8％，两组差异无显著性；两组体质量较治疗前均显著增加。结论：奎硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当，均能引起体质量增加。