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目的:以北京地区伏立康唑不良反应(ADR)报告为依据,探讨伏立康唑不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据.方法:对2011年1月1日至2021年6月30日北京市药品不良反应监测中心收集的医疗机构报告中515例伏立康唑相关ADR进行回顾性分析.结果:515例ADR报告中男性293例,女性220例,性别不详2例.静脉滴注给药279例,口服给药220例,静脉滴注序贯口服给药10例,泵内注射4例,鼻饲2例.2例存在超量用药情况.报告中严重ADR 23例(4.47％).伏立康唑ADR临床表现前3位主要为幻觉、肝功能损害及视觉损害,存在药物相互作用问题.结论:临床应关注伏立康唑的ADR,建议在治疗药物监测引导下实施个体化给药,促进临床安全合理用药.