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目的验证本室人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体筛查及报告策略的可行性。方法将131例采用化学发光法(CLIA)初筛的HIV抗体有反应的患者血清样本,采用CLIA法、胶体金及酶联免疫吸附实验(ELISA)复检,同时将其送疾病预防控制中心(CDC)采用免疫印迹实验(WB)确证。结果131例HIV有反应血清样本CLIA复检符合率为100%;经WB确证55例阳性、73例阴性、3例不确定;排除3例不确定结果,CLIA、胶体金及ELISA敏感性分别为100%(55/55)、100%(55/55)及98.21%(54/55