【摘 要】
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目的探讨利拉鲁肽调节2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏脂质沉积的机制。方法采用高脂饮食联合链脲佐菌素诱导复制T2DM大鼠模型,随机分组为糖尿病组、利拉鲁肽组、对照组,每组10只。
【机 构】
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湖南省长沙市中心医院消化科,中南大学湘雅医院感染病科
【基金项目】
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湖南省科技厅科技计划项目(No:2013SK3025)
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目的探讨利拉鲁肽调节2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏脂质沉积的机制。方法采用高脂饮食联合链脲佐菌素诱导复制T2DM大鼠模型,随机分组为糖尿病组、利拉鲁肽组、对照组,每组10只。通过肝脏形态学检测观察大鼠肝细胞脂质沉积改善情况;血液学检测观察血清脂联素水平的变化;Western blot检测肝脏AMPK、Thr172p-AMPK、SREBP1蛋白表达水平的变化。结果糖尿病组大鼠较对照组大鼠肝细胞脂质沉积增多(P <0.05),经利拉鲁肽治疗后肝细胞脂质沉积减小(P <0.05);与对照组比较,糖尿病组血清脂联素水平升高(P<0.05)。与对照组比较,糖尿病组大鼠肝脏Thr172p-AMPK/AMPK降低(P<0.05),SREBP-1c表达水平升高(P <0.05)。利拉鲁肽治疗后,Thr172p-AMPK/AMPK升高(P <0.05),SREBP-1c表达水平降低(P <0.05)。结论利拉鲁肽可通过抑制脂质合成,进而改善T2DM大鼠的肝脏脂质沉积。
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