,Molecular binding mode of PF-232798, a clinical anti-HIV candidate, at chemokine receptor CCR5

来源 :中国药理学报(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:tiaozhanwudeshou
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The chemokine receptor CCR5 is an important anti-HIV (human immunodeficiency virus) drug target owning to its pivotal role in HIV-1 viral entry as a co-receptor.Here,we present a 2.9 (A) resolution crystal structure of CCR5 bound to PF-232798,a secondgeneration oral CCR5 antagonist currently in phase Ⅱ clinical trials.PF-232798 and the marketed HIV drug maraviroc share a similar tropane scaffold with different amino (N)-and carboxyl (C)-substituents.Comparison of the CCR5-PF-232798 structure with the previously determined structure of CCR5 in complex with maraviroc reveals different binding modes of the two allosteric antagonists and subsequent conformational changes of the receptor.Our results not only offer insights into the phenomenon that PF-232798 has higher affinity and alteative resistance profile to maraviroc,but also will facilitate the design of new anti-HIV drugs.
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