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目的研究杀菌-通透性增强蛋白(bactericidal/permeability increasingprotein,BPI)中和脂多糖(Iipopolysaccharide,LPS)的作用,从而抑制LPS导致的中耳上皮细胞形态的改变。方法将1O只正常Wistar大鼠的中耳上皮细胞放置于24孔多聚赖氨酸培养板中培养7天后,分为3组:①未治疗组:在没有LPS和BPI的培养板中继续培养:②LPS组:将1ng/ml LPS加入培养板中培养:③BPI治疗组:在1ng/ml LPS加入培养板培养7天后再加入1μg/