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目的：获得高表达的Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV）被膜糖蛋白gD（简称gD1）基因的工程菌。方法：通过计算机分析，筛选出疱疹病毒gD1中优势抗原决定簇的基因片段。将克隆的基因片段插入表达载体pTrxA内，转化大肠杆菌Rosetta，以异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导表达。十二烷基硫酸钠．聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）分析表达产物。结果：PCR扩增出约930bp的gD1编码基因目的片段，与预期片段大小相符，经测序鉴定无基因突变。所构建pTrxA-gD1重组表达质粒阳性克隆经PCR与双酶切鉴定，与预期结果一