【摘 要】
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前文提出了合成氨铁催化剂活化分子氮的活性中心是由α-Fe(11)晶面的七铁原子簇所组成(图1)。本文简报采用推广的休克尔方法对该模型,以及缺少一至三个铁原子的结构对氮分子
【机 构】
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南京大学络合物化学研究所,南京大学络合物化学研究所,南京大学络合物化学研究所,南京大学络合物化学研究所,南京大学络合物化学研究所,
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前文提出了合成氨铁催化剂活化分子氮的活性中心是由α-Fe(11)晶面的七铁原子簇所组成(图1)。本文简报采用推广的休克尔方法对该模型,以及缺少一至三个铁原子的结构对氮分子的活化作用进行计算,所得结果(见表)。计算时选用的参数见参考文献[2]。分子氮的化学吸附采取直插式。计算结果表明:N-Nσ键,在1Fe上氮分子端配位时稍有减弱,而在侧配位时则有所加强。从Fe_4N_2到Fe_7 N_2,σ键的变化不大,基本上同自由 N_2分子中的σ键。
The previous article proposed that the active center of activated molecular nitrogen for the synthesis of ferric ammonia catalyst is composed of seven-iron cluster of α-Fe (11) crystal plane (Fig.1). This paper uses the generalized Hooke’s method for the calculation of the activation of nitrogen and the model for structures lacking one to three iron atoms (see table). Parameters used in the calculation see reference [2]. Molecular nitrogen chemisorption takes in-line. The calculated results show that the N-Nσ bond is slightly weakened when the nitrogen atom of 1Fe is coordinated, and strengthened when it is side-coordinated. From Fe 4 N 2 to Fe 7 N 2, the σ bond does not change much, which is basically the same as the σ bond in the free N 2 molecule.
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