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目的探讨蛋白激酶PI3K/Akt信号途径在肝组织再生中的作用.方法采用切除小鼠肝组织2/3的部分切除法,制成小鼠肝再生模型;小鼠体内肝组织P13K的活性用腹腔注射Wortmannin来抑制.分别采用western blot和RT-RCR方法检测Akt磷酸化水平和增殖细胞核抗原PCNA mRNA表达.结果小鼠肝组织部分切除48h后,PCNA基因表达显著升高,表明肝组织再生发生.小鼠肝组织部分切除24h后,Akt磷酸化水平明显升高.PI3K特异性抑制剂wortmannin显著抑制Akt磷酸化水平和PCNA基因