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目的构建人磷酯酰肌醇蛋白聚糖3（glypican3，GPC3）N端融合基因。方法采用RT—PCR技术，从人肝癌细胞株HepG2mRNA中扩增GPC3N端基因片段，经双酶切后，T4DNA连接酶将此片段定向连接至质粒pcDNA3．1，并转化大肠埃希菌DHSa，增菌培养后提取质粒并PCR扩增、酶切鏊定及序列测定。结果GPC3N端基因片段正确插入质粒pcDNA3．1，片段大小及序列正确。结论成功构建重组质粒pcDNA3．1-GPC3N。