【摘 要】
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介绍一种用于分子杂交的简便、而效的细胞ＤＮＡ制备方法。将细胞包埋在０．５％低熔点琼脂糖凝胶中，只经过细胞裂解、蛋白酶消化和含有苯甲基磺酰氟的ＴＥ（Ｔｒｉｓ、ＥＤＴＡ）溶液清洗两个步骤处理，所得ＤＮＡ就可用于限
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介绍一种用于分子杂交的简便、而效的细胞ＤＮＡ制备方法。将细胞包埋在０．５％低熔点琼脂糖凝胶中，只经过细胞裂解、蛋白酶消化和含有苯甲基磺酰氟的ＴＥ（Ｔｒｉｓ、ＥＤＴＡ）溶液清洗两个步骤处理，所得ＤＮＡ就可用于限制性内切酶消化和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交．
A simple and effective method of DNA preparation for molecular hybridization is introduced. The cells are embedded in 0.5% low melting point agarose gel and treated only in two steps of cell lysis, protease digestion and washing with TE (Tris, EDTA) containing phenylmethylsulfonyl fluoride, and the resulting DNA is ready Restriction enzyme digestion and Southern blotting.
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