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目的：建立多聚酶链式反应-限制性片段长度多态分析（PCR-RFLP）法检测转化生长因子β1（TGF-β1）启动子区C-509T位点的变异并探讨其在肝纤维化中的作用．方法：根据TGF-β1启动子区基因设计引物．在C-509T位设计Bsu36 Ⅰ酶切位点。根据PCR产物酶切结果判断该位点为C或T．观察对象为慢性乙型肝炎患者50例，乙型肝炎后肝硬化患者46例．结果：测序显示本文两株纯合子与TGF-β1启动子区序列同源性在99％以上，并在C-509T位点出现预期变异；乙型肝炎和乙型肝炎后肝硬化两组都是以CT基因型