目的 观察射频消融(RFA)肿瘤原位裂解物负载树突状细胞(DCs)抗肿瘤活性.方法 制备BALB/c小鼠骨髓来源的DCs,对BALB/c小鼠结肠癌(C26)皮下种植瘤进行RFA灭活,将其原位裂解的肿瘤组织反复冻融后取上清,Lowry蛋白定量法定量,以终质量浓度5 mg/L负载培养第5天的DCs(即Ag-DCs),采用流式细胞仪分析Ag-DCs与未负载抗原的DCs的表面分子[CD11c、人类主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅱ、CD80与CD86]表达的差异.建立3组肿瘤治疗与预防模型分别是Ag-DC组(n=5)、DC组(n=5)与磷酸盐缓冲液(PBS)对照组(n=5),采用ANOVA方差分析比较3组间种植瘤体积的变化趋势,Log-rank检验比较3组小鼠的生存时间.结果 Ag-DCs的CD80、CD86、MHC-Ⅱ、CD11c表达率分别为86.3％、29.4％、75.4％、82.5％;未处理的DCs表面分子的CD80、CD86、MHC-Ⅱ、CD11c表达率分别为68.6％、15.1％、64.5％、66.7％;小鼠肿瘤预防模型提示7d成瘤率分别为:Ag-DC组60％(3/5)、DC组80％(4/5)、PBS对照组100％(5/5);且Ag-DC组小鼠的肿瘤体积生长缓慢,与PBS和DC组的免疫小鼠比较,差异有统计学意义(P＜0.01).治疗模型提示:Ag-DC组小鼠的平均生存期为(39±8)d,DC组小鼠的平均生存期为(28±4)d,PBS对照组小鼠的平均生存期为(22±3)d,差异有统计学意义(P＜0.01);且Ag-DC组小鼠的肿瘤体积生长缓慢,与PBS和DC组的免疫小鼠比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 肿瘤射频消融原位裂解物作为抗原可有效刺激DC产生特异性抗肿瘤免疫效应。