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研究了里氏木霉纤维素酶超滤过程中pH值的影响，结果显示适宜的pH为7.0。在pH7．0的条件下，依次用PVDF100超滤膜和PS30超滤膜对纤维素酶粗酶液进行恒体积洗滤方式超滤，以洗出其中的杂蛋白，纯化之后的里氏木霉纤维素酶系中内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶分别被纯化了2．1、1．78和1．49倍，而且维持了里氏木霉纤维素酶系构成的稳定性。此时，相应酶组分的回收率分别为75．9％、81．8％和54．0％。