【摘 要】
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套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种具有独特病理学特征和高度异质性的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),好发于中老年人.大多诊断时处于Ⅲ～Ⅳ期,广泛累及淋巴结、骨髓、脾和外周血.大多数MCL具有特征性的t(11;14)(q13;q32),导致细胞周期调控蛋白cyclin D1过表达,启动最初的MCL发生,而随后的多次遗传"打击"又增强了cylcin D1的致瘤作
【机 构】
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77030,美国休斯顿,美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心淋巴瘤骨髓瘤中心,中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所内科,中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所内科,77030,美国休斯顿,美国德克萨斯大学MD安德
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套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma, MCL)是一种具有独特病理学特征和高度异质性的B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),好发于中老年人.大多诊断时处于Ⅲ～Ⅳ期,广泛累及淋巴结、骨髓、脾和外周血.大多数MCL具有特征性的t(11;14)(q13;q32),导致细胞周期调控蛋白cyclin D1过表达,启动最初的MCL发生,而随后的多次遗传"打击"又增强了cylcin D1的致瘤作用和许多信号通路的异常,促进MCL细胞增殖和抗凋亡作用.目前虽然MCL患者对一线治疗有效,但是大多数患者易复发,预后差,故迫切需要寻找新的安全有效的治疗方法.当前有许多针对这些信号通路的分子靶向药物已经或正在进行临床试验,而这正是2011年第53届美国血液学(American Society of Hematology, ASH)年会上倍受关注的亮点。
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