【摘 要】
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目的:考察肾康汤长期应用的安全性.方法:将SD大鼠随机分成4组,即对照组、肾康汤高剂量组6.9g/kg(30倍于临床用药)、中剂量组3.45g/kg(15倍于临床用药),低剂量组1.15g/kg(5倍
【机 构】
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遵义市第一人民医院(遵义医科大学三附院)药剂科,贵州遵义,563000;遵义医科大学基础药理教育部重点实验室,贵州遵义,563000
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目的:考察肾康汤长期应用的安全性.方法:将SD大鼠随机分成4组,即对照组、肾康汤高剂量组6.9g/kg(30倍于临床用药)、中剂量组3.45g/kg(15倍于临床用药),低剂量组1.15g/kg(5倍于临床用药),每组按剂量连续灌胃3个月,每天观察给药后大鼠的饮食、活动、体质量、摄食量.于给药3个月和停药2周(恢复期)后处死大鼠进行血液学、血清生化学指标检测,并进行剖检和组织病理学检查.结果:肾康汤高中低剂量组大鼠一般情况、血液学、血清生化学指标及脏器系数与对照组比较无明显差异(P≤0.05),也未见异常组织学病理改变,肾康汤长期服用不会产生积蓄性中毒反应.结论:肾康汤在临床剂量下服用安全可靠.
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