【摘 要】
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目的:通过网络药理学方法探究芍倍注射液“异病同治”直肠脱垂和混合痔的共同作用机制。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）检索芍倍注射液的活性成分对应的作用靶点,并通过Uniprot数据库对基因进行标准化处理。利用GeneCards和OMIM数据库检索直肠脱垂和混合痔相关疾病靶点。利用Cytoscape 3.7.1软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图;运用STRING数据库构建蛋
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81704080）； 上海市进一步加快中医药事业发展三年行动计划项目[ZY（2018-2020）-RCPY-3020]；
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目的:通过网络药理学方法探究芍倍注射液“异病同治”直肠脱垂和混合痔的共同作用机制。方法:采用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）检索芍倍注射液的活性成分对应的作用靶点,并通过Uniprot数据库对基因进行标准化处理。利用GeneCards和OMIM数据库检索直肠脱垂和混合痔相关疾病靶点。利用Cytoscape 3.7.1软件构建“药物-成分-靶点-疾病”网络图;运用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络图,通过Cytoscape 3.7.1软件构建“药物-疾病”核心靶点网络图。利用DAVID在线数据库平台对芍倍注射液治疗直肠脱垂和混合痔的共同靶点进行基因本体论（GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。结果:检索得到芍倍注射液活性成分作用靶点27个,直肠脱垂靶点884个,混合痔靶点140个,药物与疾病的共同靶点10个,涉及肿瘤抑制蛋白p53（Tumor Suppressor Protein p53,TP53）、白细胞介素-6（Interleukin 6,IL-6）、肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor,TNF）等。GO生物过程分析共得到55个生物过程、2个细胞组分、7个分子功能,涉及对抗生素的反应、凋亡过程的正调控、一氧化氮生物合成过程的正调控、蛋白激酶B信号转导的正调控、半胱氨酸型内肽酶活性等生物过程。KEGG通路富集分析得到26条信号通路,主要涉及TNF信号通路、癌症途径、血管内皮生长因子（Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF）信号通路、p53信号通路、丝裂原活化蛋白激酶（Mitogen-Activated Protein Kinase,MAPK）信号通路等。结论:芍倍注射液“异病同治”直肠脱垂和混合痔具有多成分、多靶点、多通路的特点,为芍倍注射液在临床中治疗直肠脱垂和混合痔提供理论依据,但芍倍注射液治疗疾病的关键靶点和通路仍需要进一步的实验验证。
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