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目的探讨长链非编码RNA H19（Long non-coding RNA H19,LncRNA H19）对类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis, RA）的影响及作用机制。方法将24只6～8周龄雄性C57BL/6小鼠分为四组:Normal组、AIA组、AIA+AAV8-CMA组、AIA+AAV8-CMV-H19组,每组6只。Normal组在左侧踝关节周围皮下注射30μL生理盐水;其余组在相同位置注射30μL含结核分枝杆菌的弗氏完全佐剂（CFA）;AIA+AAV8-CMA组于建模前3周,向AIA小鼠左侧踝关节注射5μL腺相关病毒（AAV8）空载;AIA+AAV8-CMV-H19组于建模前3周,向AIA小鼠左侧踝关节注射5μL携带H19的AAV8过表达LncRNA H19;肿胀测量仪记录各组关节肿胀程度;建模8 d后,处死小鼠收集踝关节标本;HE染色观察各组踝关节炎症病变,qRT-PCR检测各组TNF-α、CCL-2、CCR-7的表达情况,Western blot检测IRF5、p-IRF5表达。结果 AIA+AAV8-CMV-H19组小鼠踝关节肿胀程度明显超过其他组（P<0.01）;HE染色显示,AIA组、AIA+AAV8-CMA组小鼠关节滑膜明显增生,炎性细胞浸润,水肿明显,而AIA+AAV8-CMV-H19组可见大量炎性细胞浸润,水肿十分显著;与AIA+AAV8-CMA组相比,AIA+AAV8-CMV-H19组上调特征性炎症因子TNF-α、CCL-2、CCR-7的表达（P<0.01）;Western Blot结果显示AIA+AAV8-CMV-H19组p-IRF5表达量较其他组明显升高（P<0.01）。结论过表达LncRNA H19加重RA病情,这一作用可能与转录因子IRF5有关。