【摘 要】
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以枸杞为试材,根据已知物种WRKY转录因子保守片段设计引物,采用RT-PCR方法,克隆枸杞WRKY基因片段,并对所得片段进行序列分析,同时利用Real-time PCR鉴定该基因在枸杞各器官的
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以枸杞为试材,根据已知物种WRKY转录因子保守片段设计引物,采用RT-PCR方法,克隆枸杞WRKY基因片段,并对所得片段进行序列分析,同时利用Real-time PCR鉴定该基因在枸杞各器官的表达,以了解WRKY转录因子在枸杞中的功能。结果表明:从枸杞果实中获得了467bp的cDNA片段,命名为LbWRKY(GenBank:KF181204)。序列分析表明,该序列含有WRKYGQK保守结构域,与番茄WRKY序列相似性是95%,与烟草wizz相似性是91%,表明已经成功克隆了枸杞WRKY基因片段。Real-time PCR表达分析显示,LbWRKY基因在枸杞果实中表达量最高,在叶中表达水平较低,在根中未检测到其表达。
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