论文部分内容阅读
目的：探讨细胞外基质基因Col24α1在MC3T3-E1细胞成骨样分化过程中的表达情况，及其对分化过程中碱性磷酸酶活性和细胞矿化作用的影响。方法：培养MC3T3一E1细胞并诱导成骨分化，从基因及蛋白水平观察Col24α1在成骨细胞分化过程中的表达情况；构建Col24α1低表达慢病毒载体包装，滴度测定，细胞转染效率的验证；分别转染MC3T3-E1细胞，与空白组对照观察Col24α1沉默后碱性磷酸酶活性变化，细胞成骨矿化的影响。结果：Col24α1在成骨细胞在分化过程中表达随着矿化过程的进展而增加。使用慢病毒