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替罗非班是一种非肽选择性糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体抑制剂,它可逆地抑制纤维蛋白原与血小板表面的GPⅡb-Ⅲa受体特异性结合,阻断血小板聚集而抑制血栓的形成.血栓的形成是缺血性脑卒中发生的关键一步.目前替罗非班已被应用在短暂性脑缺血发作(TIA)、进展性脑卒中、静脉溶栓(IVT)和血管内治疗(EVT)等临床研究中.它在预防脑卒中进展、支架血栓形成、改善功能独立性和病死率等方面具有重要价值,且已经积累了大量关于与替罗非班相关的风险和益处的证据.因为它具有抗血小板聚集和血栓形成的特异性抑制作用,具有高亲和力和较短的血浆半衰期,在缺血性脑卒中的急性治疗中可能具有巨大的潜力.因此,本研究对现有的关于替罗非班治疗急性缺血性脑卒中的研究进行综述.