孕早中期性染色体非整倍体胎儿的临床特征和产前诊断分析

来源 :中华医学遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ddy110110520
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:通过分析产前性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploidy, SCA)胎儿的产前诊断指征、核型结果、超声表现、妊娠选择以及跟踪随访,探讨SCA的产前临床特征及影响其妊娠选择的相关因素。方法:对2015年1月至2020年2月在本院进行无创产前筛查(non-invasive prenatal testing, NIPT )的孕早中期孕妇并经产前诊断确诊的225例SCA患者进行回顾性分析。结果:225例SCA中,37例45,X、74例47,XXY、50例47,XXX、56例47,XYY和8例嵌合体;33例(24例45,X、3例47,XXY、1例47,XXX、2例47,XYY和3例嵌合体)产前诊断前或后检出胎儿超声异常;121例(53.8%)选择了终止妊娠(31例45,X、61例47,XXY、14例47,XXX、12例47,XYY和3例嵌合体),104例(46.2%)选择继续妊娠的病例中3例(2例45,X和1例47,XXX)因超声异常选择终止妊娠、2例(1例45,X和1例47,XXY)孕期自发流产。结论:NIPT能有效筛检出SCA病例,SCA病例主要来自产前诊断指征为低风险孕妇。45,X相较于其他类型SCA病例在产检前或后表现超声异常特征。妊娠45,X和47,XXY相较于47,XXX和47,XYY孕妇更倾向于选择终止妊娠。SCA的类型和超声结果是影响孕妇妊娠选择的主要因素。“,”Objective:To analyze the indication, karyotyping result, ultrasound finding, pregnancy decision and follow-up of fetuses with sex chromosome aneuploidies (SCA) detected by non-invasive prenatal testing (NIPT) during early and midterm pregnancies.Methods:The results of 225 singleton pregnancies with fetal SCA detected by NIPT were reviewed and analyzed.Results:The 225 cases included 45, X(n n=37), 47, XXY(n n=74), 47, XXX(n n=50), 47, XYY(n n=56) and mosaicisms(n n=8), among which 121 (53.8%) have opted to terminate the pregnancy, including 45, X(n n=31), 47, XXY(n n=61), 47, XXX(n n=14), 47, XYY(n n=12) and 3 mosaicisms. The remainder 104 (46.2%) elected to continue with the pregnancy, among which three have opted to terminate due to abnormalities detected by ultrasonography, and two had spontaneous abortions.n Conclusion:NIPT as a first-tier screening method can effectively detect fetal trisomies 21, 13 and 18 as well as SCA. The types of fetal SCA and presence of ultrasound abnormalities are critical factors for the termination of pregnancy.
其他文献
目的探讨限制性胎盘嵌合(confined placental mosaicism, CPM)对无创产前检测(non-invasive prenatal testing, NIPT)以及妊娠结局的影响。方法应用低深度全基因组测序(copy number variation sequencing, CNV-seq)和单核苷酸多态性微阵列技术(single nucleotide polymorphism
目的:分析探讨无创产前检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)对于双胎妊娠胎儿非整倍体的检测价值。方法:选取2016年1月至2019年12月在本中心接受NIPT检测的2473例双胎孕
目的探讨8p倒位重复[inv dup (8p)]染色体重排的临床表现及分子机制。方法对3例产前超声发现异常的胎儿进行染色体G显带及染色体微阵列分析,并结合相关文献对inv dup(8p)的产前临床表现及相关基因进行总结。结果3例胎儿产前超声均提示为心脏结构异常;染色体核型及染色体微阵列分析结果提示均为inv dup(8p),倒位重复涉及的断裂位点不一,该区域包含GATA4、SOX7、NRG1等基因
2008年,北京第二十九届奥运会;2008年,第三届中国北京国际美术双年展。体育与艺术,不约而同,粉丝们皆喜。依然是万人瞩目的艺术盛会,反映了怎样的世界美术动向,以及怎样促进艺术的推陈出新,我们拭目以待!俗话说,温故而知新。回顾往届经典,我们期待“奥林匹克”的绚烂“色彩”。
《乌云下》张元刚摄,尼康FM2相机,尼柯尔28mm~85mm镜头,135柯达VS100彩色反转片。看到这幅照片,耳边似乎响起了铿锵有力、悲壮悠长的命运交响曲。那看似平静的画面却能搅得人
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
期刊
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
期刊
目的:探讨男性染色体多态性与精液质量及生殖结局的相关性。方法:回顾性分析2329例男性的精液质量和染色体核型结果,按精子浓度和活力分为4组:少精症伴活力异常组(A组)552人,少
目的对3例Kleefstra综合征患儿进行EHMT1基因变异分析,探讨其可能的致病原因。方法采集患儿及其父母的外周血进行全外显子测序(whole exome sequencing,WES),其中基因拷贝数变异(copy number variation, CNV)应用Realtime-PCR验证,基因变异应用Sanger测序方法验证。结果基因测序结果显示例1的EHMT1基因存在c.823+1G>T
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
期刊