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为评价重组腺病毒融合表达猪瘟病毒（CSFV）E0和E2蛋白的免疫保护效果，本研究以CSFV基因组为馍板．应用RT—PCR扩增E0和E2蛋白的编码基因，通过pET-32a载体将E0和E2基因串联，形成pET—E0-E2重组质粒用KpnI和NotI双酶切pET—E0-E2得到E0-E2融合基因，定向亚克隆于宇梭载体pAdTrack—CMV中，采用“两步转化法”在细菌内同源重组，构建携带E0-E2基因的重组腺病毒转移载体质粒pAdEasy—E0-E2，经PacI酶切线性化后转染人胚胎肾细,Ig（HEK293），