【摘 要】
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采用SSH 技术分析了VA 菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况,获得了差异序列,序列比对显示,在下调表达序列中可能包含了10 种未知功能的基因;在上调表达序列中可能包含
【机 构】
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武夷学院茶与食品学院、福建省武夷茶资源创新利用重点实验室、福建省高校茶叶工程研究中心、中国乌龙茶产业协同创新中心（培育）,浙江大学茶叶研究所
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采用SSH 技术分析了VA 菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况,获得了差异序列,序列比对显示,在下调表达序列中可能包含了10 种未知功能的基因;在上调表达序列中可能包含了5 种可能的基因.采用RACE 技术获得GAGP 基因长3 146 bp（GenBank,登录号KJ946251）,具有2 769 bp 开放阅读框（1^st-2 769^th）,编码923 个氨基酸.分子生物信息学分析表明,GAGP 蛋白分子量约106.9 kD,等电点为8.42,定位于线粒体内.定量PCR 分析表明,GAGP 在
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