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建立一种能方便检测utrophin表达的方法，制备筛选Duchenne肌营养不良症治疗药物的细胞模型。将Utrophin基因上18号和19号外显子及其周围约6．7kb的DNA，分三段克隆下来，并将TETC报告基因插入插入片段I（其中的18号外显子）中，构建打靶基因。经过电转化的方法，将测序正确的打靶基因转染到C2C12细胞株中。经G418筛选，FlAsH荧光染色，PCR扩增鉴定得到正确同源重组的细胞株。为筛选utrophin表达促进剂建立了细胞模型，为筛选DMD治疗药物打下基础。