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脊髓小脑共济失调7型(spinocerebellar ataxia 7,SCA7)是一种罕见的神经-眼科变性疾病,呈常染色体显性遗传.典型临床表现是早期辨色力异常,继而出现视力下降及小脑性共济失调,但不同家系及同一家系不同患者之间的临床表现存在差异[2].我们对一个SCA7家系患者的眼底及眼电生理改变进行了观察.现报道如下。
一个遗传性脊髓小脑共济失调7型家系患者的眼底及眼电生理特征
【摘 要】
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脊髓小脑共济失调7型(spinocerebellar ataxia 7,SCA7)是一种罕见的神经-眼科变性疾病,呈常染色体显性遗传.典型临床表现是早期辨色力异常,继而出现视力下降及小脑性共济失调,但不同家系及同一家系不同患者之间的临床表现存在差异[2].我们对一个SCA7家系患者的眼底及眼电生理改变进行了观察.现报道如下。
【机 构】
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200433,上海,第二军医大学长海医院神经内科,200433,上海,第二军医大学长海医院神经内科,200433,上海,第二军医大学长海医院神经内科,200433,上海,第二军医大学长海医院神经内科,
【出 处】
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中华眼底病杂志
【发表日期】
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2007年23期
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