【摘 要】
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研究构建了重组人神经生长因子（Recombinant human nerve growth factor，rbNGF）的一种真核表达载体，并转化毕赤酵母GS115．在hNGF基因序列基础上对其进行毕赤酵母偏好密码子分析与
【机 构】
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深圳职业技术学院应用化学与生物技术学院,吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室
【基金项目】
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广东省教育厅产学研结合资助项目（2012B091100408）和广东省深圳市创新委新兴产业公共技术服务平台资助项目（GGJS20130331152344401）
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研究构建了重组人神经生长因子（Recombinant human nerve growth factor，rbNGF）的一种真核表达载体，并转化毕赤酵母GS115．在hNGF基因序列基础上对其进行毕赤酵母偏好密码子分析与改造，然后构建重组质粒pPIC9K-hNGF，经PCR、酶切及测序验证后，转化酵母，利用遗传霉素筛选出高效表达rhNGF的重组酵母．表达产物经SDS-PAGE分析，结果见一条与hNGF分子质量15．7kDa相当的条带，蛋白表达量约为52．86％．将表达产物经初步纯化和进一步精提后，纯度超过
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