麝香酮药代动力学研究

来源 :《中药新药与临床药理》二十周年刊庆祝大会暨世中联中药药理专业委员会学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:asdhjy
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用SE-54石英毛细管柱(0.25 mm×30 m),FID检测器,以高纯氮为载气,异补骨脂素为内标,定量测定口服麝香酮后不同时间内大鼠血中和脑组织中麝香酮浓度,探明其体内动力学特征。结果表明,麝香酮在大鼠体内的血浆浓度-时间过程、脑组织浓度-时间过程均可用具吸收的二房室模型来描述;麝香酮血浆的Ka=1.66h-1,α=0.58 h-1,β=0.45 h-1,T1/2(β)=1.53 h,T1/2(α)=1.19 h,T1/2(吸收)=0.42 h,表观Tmax=1.5 h,表观 Cmax=3.14mg/L;麝香酮脑组织Ka=1.28 h-1,α=0.74.h-1,β=0.56h-1,T1/2(β)=1.24 h,T1/2(α)=0.94 h,T1/2(吸收)=0.54h,表观Tmax=1.5 h,表观Cmzx=2.37 mg/g。表明麝香酮口服给药后很快进入血液,透过血脑屏障很快进入脑组织。
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