目的 建立反相高效液相色谱法测定大黄不同炮制品中番泻苷A和番泻苷B的含量.比较其含量差异,揭示中药炮制前后物质基础的变化规律.方法 建立采用HPLC法,色谱柱为Inertsil oDS-3 C18柱(4.60mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸(28:72),检测波长329 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10 μL,梯度洗脱.结果 反相高效液相色谱法测定番泻苷A和番泻苷B,线性方程为:番泻苷A: Y=836.27X-12.551,番泻苷B: Y=668.74X-12.965,分别在0.120 5-1.205(R2=0.999 7)、0.116-1.160(R2=0.999 1)的线性范围内呈良好线性关系,大黄不同炮制品中番泻背A和番泻背B的含量差异显著,或增或减,说明炮制工艺对中药大黄各成分影响不同.结论:建立了高效液相色谱法测定大黄不同炮制品中番泻苷A和番泻苷B的含量,该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制研究的方法.