【摘 要】
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应用环介导等温扩增(LAMP)技术建立了快速特异的检测副鸡禽杆菌的方法。利用在线引物设计软件Primer Explorer Version 4.0,针对副鸡禽杆菌16 S RNA基因序列设计两组LAMP引物
【机 构】
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北京市农林科学院畜牧兽医研究所/畜禽疫病防控技术北京市重点实验室
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2017YFD0500705);北京市农林科学院“双百对接”项目
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应用环介导等温扩增(LAMP)技术建立了快速特异的检测副鸡禽杆菌的方法。利用在线引物设计软件Primer Explorer Version 4.0,针对副鸡禽杆菌16 S RNA基因序列设计两组LAMP引物,并对副鸡禽杆菌特异性DNA的扩增条件进行优化,评价所建立LAMP的特异性和灵敏性。结果显示,优化后的反应条件为65℃恒温反应60 min,内引物1.60 pmol/μL、外引物0.20 pmol/μL。该LAMP对13株副鸡禽杆菌均发生了扩增反应,而对大肠埃希菌、禽多杀性巴氏杆菌、空肠弯曲杆菌等14株
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