【摘 要】
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目的：通过网络药理学和分子对接技术探讨芪归药对调控肿瘤免疫微环境（tumor immune microenviroment,TIME）的机制和物质基础。方法：通过TCMSP数据库筛选黄芪、当归的有效活性成分及相关靶点蛋白，将经GeneCards数据库挖掘的TIME相关靶标与药物靶点蛋白交集；运用Cytoscape 3.7. 1软件构建活性成分-靶点-疾病网络图，运用STRING数据库构建交集靶点的
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81503401,81673732）； 天津自然科学基金项目（18JCYBJC27100）； 研究生科研创新项目（YJSKC20201038,ZXYCXLX201910,202010）；
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目的：通过网络药理学和分子对接技术探讨芪归药对调控肿瘤免疫微环境（tumor immune microenviroment,TIME）的机制和物质基础。方法：通过TCMSP数据库筛选黄芪、当归的有效活性成分及相关靶点蛋白，将经GeneCards数据库挖掘的TIME相关靶标与药物靶点蛋白交集；运用Cytoscape 3.7. 1软件构建活性成分-靶点-疾病网络图，运用STRING数据库构建交集靶点的PPI网络并拓扑分析核心靶点，运用David数据库进行KEGG通路和GO功能富集分析；利用Auto Dock Vina软件将主要活性成分、阳性对照药与核心靶蛋白进行分子对接、PyMol 2.3软件绘制对接模式图。结果：筛选出芪归药对的有效活性成分18个，靶点蛋白100个，芪归药对与TIME的交集靶点79个，分析得到78条KEGG富集通路、304条GO功能富集条目，涉及microRNA、PI3K/Akt、TNF、MAPK、HIF-1等通路及炎症、增殖凋亡、缺氧等生物过程；活性成分槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇与IL-6、VEGF、EGFR、CAPS3、MAPK8等潜在核心靶点蛋白均存在较强的分子对接关系。结论：初步揭示了芪归药对可通过多成分、多途径和多靶点协同调节TIME的作用机制，为临床筛选调节TIME药物提供可靠理论依据。
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