新型C12吡唑啉酮酮内酯的合成与抗菌活性

来源 :湖南大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：jenny18

【摘要】

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根据酮内酯的构效关系和生物电子等排原理，设计、合成了新型C12吡唑啉酮酮内酯（1）．1以吡唑啉酮结构单元替代泰利霉素11，12-氨基甲酸内酯环，以克拉霉素衍生物为原料合成1．1对红霉素敏

【作者】

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王永涛陈卫民胡艾希宋秋玲

【机构】

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湖南大学化学化工学院,暨南大学药学院

【出处】

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湖南大学学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2009年9期

【关键词】

：

酮内酯大环内酯酮内酯抗生素红霉素 ketolides macrolides ketolide erythromycin

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根据酮内酯的构效关系和生物电子等排原理，设计、合成了新型C12吡唑啉酮酮内酯（1）．1以吡唑啉酮结构单元替代泰利霉素11，12-氨基甲酸内酯环，以克拉霉素衍生物为原料合成1．1对红霉素敏感菌和耐药菌的体外活性测试表明：1对金黄色葡萄球菌（ATCC 6538p）和表皮葡萄菌（ATCC 12228）有良好的抑菌活性．

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