AKAP95、cyclinD1、cyclinE1以及Cx43在结直肠癌模型小鼠病情发展中的协同调控作用研究

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目的探讨与研究AKAP95、cyclinD1、cyclinE1、Cx43在结直肠癌模型小鼠病情发展中的协同调控作用。方法无特定病原体级雌性BALB/c裸小鼠32只,将所有小鼠按照随机数字表法分为2组-模型组(n=16)与对照组(n=16)。模型组采用葡聚糖硫酸钠诱导法建立结直肠癌模型,对照组只注射同剂量的0.9%氯化钠溶液。观察小鼠的一般状态,造模后第6周与第12周测量并计算小鼠肿瘤体积和肿瘤占结肠百分比;造模后第12周,采用流式细胞术检测CD3+、CD4+T淋
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