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目的探明LRP16的表达与化疗药物足叶乙甙所诱导的肿瘤细胞凋亡是否产生作用以及可能的分子机制。方法首先将抑制LRP16表达的小干扰RNA,control,siRNA,siRNA-374（抑制率90%）,siRNA-668（抑制率60%）,对照分别转染入Hela细胞内,并通过足叶乙甙处理的细胞而导致DNA损伤。之后用CCK-8检测细胞活力;用流式细胞技术测定抑制LRP16的表达对Hela细胞凋亡率的影响;通过RT-PCR检测抑制LRP16表达之后核转录因子-κB（nuclear factor-κB,NF-κ