论文部分内容阅读
目的 考查血必净注射液分别与注射用七叶皂苷钠和注射用血塞通的配伍稳定性.方法： 观测血必净注射液分别与注射用七叶皂苷钠和注射用血塞通（ 以1 0 %葡萄糖溶液为溶媒） 配伍后, 室温放置8h内的可见异物、 p H值、 不溶性微粒、 渗透压及羟基红花黄色素 A 、 芍药苷含量（ 采用高效液相色谱法测定） 的变化.结果： 血必净注射液分别与注射用七叶皂苷钠和注射用血塞通配伍后8h内可见异物、 p H值、 不溶性微粒、 渗透压及羟基红花黄色素 A和芍药苷含量均无明显变化.结论： 血必净注射液与注射用七叶皂苷钠或