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根据黄牛β-珠蛋白基因的序列设计引物，扩增了中国牦牛的β-珠蛋白基因．并对其进行了克隆测序和氨基酸序列比较分析。结果显示，其与黄牛β-珠蛋白基因的同源性很高．达到97％以上；检测到中国牦牛β-珠蛋白基因的2个等位基因β^73Asn和β^135Asn，其中67号牦牛个体中检测到2个等位基因β^73Asn和β^135Asn，64号牦牛个休中检测到等位基因β^135Asn,1078号牦牛个体中检测到等位基困β^73Asn；等位基因β^135Asn是中国牦牛特有的一个等位基因，推测该等位基因编码的第135位氨基酸