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用一个具链霉素(Sm)抗性并含无启动子CAT基因的广宿主启动子探针质粒PIJ3100,用鸟枪法在CAT基因上游的BamH1克隆位,或插入水稻白叶枯病菌(Xanthomonasoryzaepv.oryzae),用BamH1完全酶切的染色体DNA片段,将重组质粒转化大肠杆菌ED8767在含链霉素的LB单板上筛选转化子。得到容量为6000个转化子的克隆群体,其中2%的克隆含有水稻白叶枯病菌启动子活性片段,在平板上表现氯霉素(Cm)抗性。在帮助质粒PRK2013的帮助下,通过三亲支配,将含有水稻白叶枯病菌启动子片