论文部分内容阅读
[目的]对SELEX技术中ssDNA文库的PCR扩增条件进行优化。[方法]采用L16（45）正交试验设计在4个水平上对影响单链随机DNA文库PCR反应体系的Mg2＋浓度、dNTP浓度、TaqDNA聚合酶含量、引物浓度和随机单链DNA文库量5个重要因素进行了优化,同时对PCR反应的退火温度和循环次数进行了优化,确立最优反应体系和扩增程序。[结果]20μlPCR反应体系及反应程序中各因素优化组合为：10×Buffer2.0μl,随机ssDNA文库0.5ng,Mg2＋2.5mmol/L,dNTP Mi