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探讨人CXC型趋化因子配体16(CXCL16)及其受体CXC型趋化因子受体6(CXCR6)在强直性脊柱炎(AS)发病中的表达及作用机制。
方法通过实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)技术和酶联免疫吸附试验(ELISA)对AS患者外周血及关节液进行CXCL16表达的分析；通过流式细胞术，检测AS患者和对照组外周血淋巴细胞和单核细胞中CXCR6和CXCL16的表达量；趋化实验研究不同浓度的CXCL16对AS患者关节液和外周血中淋巴细胞的趋化作用。
结果AS患者受累关节局部滑液中CXCL16蛋白浓度[(357.90±60.44) pg/ml]以及血浆中CXCL16蛋白浓度[(175.10±13.28) pg/ml]与健康对照组[(122.80±21.42) pg/ml]比较均明显升高(P<0.01)；在外周血淋巴细胞中AS患者CXCR6的表达量为(48.63±2.60)%，明显高于健康对照组[(37.70±2.37)%，P<0.01]；CXCL16对AS患者关节积液中的淋巴细胞趋化能力明显高于外周血。
结论趋化因子CXCL16及其受体CXCR6在AS患者关节积液和外周血中的表达明显高于对照组，可为AS的免疫治疗提供新的治疗靶位和方法。